O lúpus, uma doença autoimune que afeta milhões globalmente, tem sido objeto de estudo intenso, e uma recente descoberta aponta para uma nova compreensão do seu desencadeamento. Um estudo, liderado pelo renomado Instituto Max Planck de Biologia de Infecções, localizado em Berlim (Alemanha), revelou um gatilho até então desconhecido para o lúpus: uma mutação genética no receptor Toll-like-7 (TLR7).
Publicado na revista Science Immunology, esse avanço não apenas oferece um novo alvo potencial para testes e tratamentos, mas também destaca a complexidade intrincada do sistema imunológico e como pequenas alterações podem ter grandes impactos na saúde humana.